臨床系研究室セミナー「公共データベース活用による知のめぐりのよい医学研究」が行われましたhttps://t.co/6OpCbK5kuV#HSRS
— 侵襲反応制御部門@KMU (@hss_kmu)
先週の水曜日に行われました。
学長にも最初から最後までお付き合いいただき基礎系の先生方も大勢きていただきぼくは大満足。
ぼくもRNA-Seqの発現解析をできるようになりたいです。
岡本先生の論文が出版されました
The antioxidant N-acetyl cysteine suppresses lidocaine-induced intracellular reactive oxygen spe… https://t.co/Pa3YaA2bmF— 侵襲反応制御部門@KMU (@hss_kmu)
よかったです。 この論文でFACSの使い方とかしっかり学んでもらったのでもっと重要なprojectで活躍していただけました。
後はぼくが頑張ればどんどん論文化できるハズ。
皆も頑張ってとっとと大学院を卒業しよう!!
本日京大の桂キャンパスでJohns Hopkins UniversityのDr. Machiko Shirakata (白幡真知子先生)のセミナーが工学部の森泰生先生のホストであり参加してきました。
白幡先生はCarotid body( 頸動脈小体)の生理学の大家で本日のセミナーのテーマもこれに沿ったものでした。 ぼくも麻酔科の医者なのである程度は理解していたつもりでしたが知らない事も多く知識のupdateもできて有意義な時間を過ごすことができました。
白幡先生は日本で育って麻酔科医もしていた方で日本語は普通にお話になるのですが英語でのセミナーでした。にもかかわらず学生さんの質問も大量に出て調子に乗ってぼくもついついいくつか質問をしてしまいました。
セミナー後の食事会にも参加させていただき楽しいひとときを過ごすことができました。
白幡先生とはぼくがJHUにいたとき以来ですのでたぶん12年ぶりです。いろいろと話しができてよかったです。
森研究室の皆さん特に高橋先生ありがとうございました。 また運転手役を引き受けていただいた沼田先生，黒川先生ありがとうございました。
京大桂キャンパス
桂キャンパスを始めて訪問しました。 すごく広々としています。病院のぼくらの研究室とは「もの」が違う感じがありました。素晴らしいです。
ちなみに女子:男子の比率は1:9くらいだそうです。（うちの医学部医学科は1:4です）
セミナーの前に30分ほどキャンパス内を探査してみました。
喫茶店や生協食堂が14:00で容赦なく閉店です。
すごい眺めです
桂キャンパスにももちろん時計台はあります
謎のモニュメントがありました
夕暮れ
どこにでもいますね
具合の悪くなった人は受診もできるようです
Nature Chemical Biologyに
TRPA1 underlies a sensing mechanism for O2
というタイトルの論文が発表されました。
京都大学からもプレスリリースがありました。(参照：新たな生体内酸素センサー機構の発見）
pdf fileを高橋先生から送っていただいて一読しました。
興味深い内容ですので紹介します。
ヒトやその他のほ乳類の細胞内の酸素濃度は比較的に狭い範囲に保たれてホメオスターシスが成立しています。肺胞の分圧は110mmHg程度であり心臓、腎臓や脳での酸素分圧は部分的には20mmHg程度となっています。すべての細胞の生理学的な酸素濃度は酸素の供給と消費により決まり、酸素不足(低酸素状態)、酸素過剰(高酸素状態)などの逸脱が引き起こす生存に不利な状況を克服または適応し酸素ホメオスターシスを細胞レベルで保つための適応的な応答を引き起こします。このためには、細胞またはその集合体である組織，個体は自らのおかれた酸素濃度を何らかの形で感知する機構を備えているはずであるという論理的な要請があるわけです。
生体の低酸素応答は多分単一ではありません。その分子機序、時間的な違いなどからいくつかに分類できます。
呼吸応答に重要な役割を果たす動脈小体や低酸素性肺血管収縮など反応は、酸素分圧が60mmHgを下回る程度からきわめて迅速に通常は遺伝子応答なしに惹起されます。一方、転写因子の活性化が必要な低酸素性遺伝子応答は60mmHg程度の軽度低酸素状態で通常は惹起されないし、転写、翻訳などにある程度の時間がかかります。
このように生体の低酸素応答、低酸素センサーまたはそのエフェクターは明らかに単一ではなく多数存在する。またセンサー・エフェクターの対応は1:1の線形的なモデルでは記述できない複雑な網の目の(web)を形成していると考えるのが正しいとぼくは考えています。
今回の論文は，肺胞や動脈血に直接灌流されるような細胞がその範囲の周辺で変動する酸素分圧の変化をどう感知して生体応答につながっているのかを説明する有力な考え方の一つになると思います。
論文によれば10%程度の酸素分圧ですでにTRPA1には変化が生じるようです。PHDがHIFaの制御形式から考えるとこれはすこし高いという気もしますが，PHDのKmはそもそも結構高いので実は鋭敏な低酸素応答系ではこの程度から低酸素応答が実際にはじまるのだと考えることもできます。
HIF-1のプロリン残基とPHD2の反応では周辺配列の違いなどからすこし反応曲線というかKmがすこし異なるのかもしれません。ここらへんも実証できればこれまたすばらしいし今後もう少し詰めていかれるべき課題と考えています。
また高酸素状態で一過性に呼吸回数が増えるような現象がこのチャネルの性質で説明できれば従来の呼吸整理の教科書も一部は完全に書き換える必要がでてくるかもしれません。
HIF-1aのKO miceでは動脈小体の酸素分圧感知・呼吸制御に異常が起こることが知られていのですが，HIF-1からTRPA1への何からの影響もあるのかもしれません。
またTRPA1のシステイン残基が酸化修飾を二段階に受けるとしてそれを還元する系はどの還元酵素系に担われているのかなど興味は尽きません。
その他いろいろな事が思い浮かぶのですがこれ以上書くとぼくらのする仕事と関係が出てくるのでこれくらいで。
論文自体やプレスリリースは正確に記載されていますが，今回の論文の文脈ではTRPA1は酸素分圧センサーではありません。そのエフェクターの一つです。
イオンチャネルタンパク質TRPA1が「O2センサー」としてこの両義性に対応するために機能することを突き止めた。
という記述が京都大学のプレスリリースにありました。
その文脈で，低酸素センサーはPHDとしてももう一方のセンサーはどう考えるべきなのでしょうか？ 活性酸素による緊張性な酸化修飾に対抗する還元系が支配的に働くのかやはり産生系が制御的に働くのか興味が引かれます。
先日の島岡セミナー関連です。
講演の中盤で，臨床医時代にふれあった外科医師，大学院生時代に師事した教授らとのふれあう過程でかけてもらった「言葉」や「薦め」を自分なりに咀嚼して”恐れながら一歩踏み出すということの重要を語っておられました。
人間誰しも跳ぶのは怖いのですが，「見るまえに跳べ」
ということもあります。
上司や師匠はすごくよく人を見ています。毎日朝から晩まで一緒にいて一挙手一投足を観察しているのですから当然です。
なので，上司，師匠のアドバスイというのには重みがあります。研究に向いていない人に研究しろとは云わないし，外国では無理かもと思う人には外国に行ってはどうかなどと云わないものです。
まして無謀なジャンプを強要することもありません。
上司をたまたまの上司と思うだけでは物事は動きません。究極の師匠では無いかもしれませんが上司も一次的には師匠です。
